Comment une maman tactile protège son bébé avec le syndrome de Down est The Sweetest Thing Vous Verrez aujourd’hui

La touche de guérison d’une mère peut faire des merveilles! Que pourriez-vous dire d’autre de Renner, un bébé né avec le syndrome de Down Karen et William Wollman. Il est un exemple définitif de ce beau fait. Lorsque Karen et William ont appris qu’ils auront bientôt leur troisième enfant, leur joie ne connut pas de limites! Mais vint bientôt les nouvelles décevantes que le bébé serait né avec le syndrome de Down. Il montrait des signes de Hydrops dans lequel le corps se gonfle avec des fluides. Il devait être un enfant mort-né.

A environ 35 semaines Karen a accouché de son bébé par césarienne. Les médecins ont été surpris de voir le bébé survivre à la césarienne. Les fiers parents étaient ravis de rencontrer leur bébé, mais dans le coin de leur cœur Karen et William étaient sceptiques quant à l’état du bébé. Compte tenu des faibles chances de survie, Karen voulait être en mesure de profiter des moments peu Renne comme si ce serait son dernier. Tout ce qu’elle voulait faire était de tenir et le bercer.

Ce fut quand le miracle se produisit. Renne respirait plus longtemps qu’il était prévu.

Maintenant Renner est deux. Karen a récemment mis en ligne dernière mise à jour de son fils où elle avait posté les images le montrant dans le casque ainsi que l’alimentation en oxygène. Mais peu de temps après qu’elle a affiché, il est apparu qu’il pouvait venir en dehors.

Voir la vidéo ci-dessous:

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Renner est pas le seul bébé miracle qui a survécu le syndrome de Down. En 2012, Clara McLoughlin, né à un couple d’Irlandais la semaine 28 ne pesait que 1,14 kg. Son jumeau Pippa, qui avait aussi le syndrome de Down (et la leucémie), ne pouvait pas survivre. Clara a été transféré à une unité néonatale intensive. Elle a été traitée pour de nombreux problèmes liés aux naissances prématurées. Elle avait aussi une chirurgie oculaire et une opération pour réparer un trou dans le cœur. Comme les médecins emmenaient jour par jour, le dépistage génétique a été répété. Il est avéré que le gène responsable du syndrome de Down est seulement transitoire dans le cas de Clara et avait soudainement disparu. Clara avait déjà commencé à prendre du poids. Elle répondait aux étapes.

Le cas de Renner et Clara sont exceptionnels. Ils font leurs entrées dans les revues médicales. Mais pas tout le monde a la chance de surmonter une erreur génétique. Croiriez-vous que la plupart d’entre nous portent le risque d’erreurs chromosomiques? Bizarrement assez de bébés qui vous en sortir avec ce système sont viables, et ils peuvent survivre. Voici quelques faits sur le syndrome de Down:

  • Le syndrome de Down est plus influencée par la planification familiale car elle est directement liée au facteur d’âge des parents que les naissances trisomiques (matériel génétique supplémentaire du bras long du chromosome 21 dans le cas du syndrome de Down) sont généralement influencé l’âge.
  • Environ 1 1000 bébés est né avec le syndrome de Down dans les pays développés.
  • Le matériel chromosomique défectueux ne fait pas pendant la grossesse, mais si elle ne reçoit à travers, il produit des êtres humains viables avec des anomalies comme dans le syndrome de Down.
  • Non-disjonction lors de la division cellulaire provoque la trisomie 21 ou syndrome de Down.
  • Il est pas encore déterminé quant aux causes de la non-disjonction.
  • Moins de 1 à 10 parents qui ont été diagnostiqués avec le syndrome de Down pendant la grossesse sont plus susceptibles d’avoir des antécédents familiaux de syndrome de Down.
  • De plus en plus le syndrome de Down personnes touchées survivent plus longtemps. L’espérance de vie moyenne d’une personne à la condition est de 55 à 60 ans.
  • 95 pour cent des bébés avec la condition peut survivre à leur première année s’ils ont pas de complications médicales graves.
  • 90 pour cent des femmes au Royaume-Uni qui ont été diagnostiqués avec le syndrome de Down de leur foetus a choisi de mettre fin à la grossesse.

Les tests prénataux sont indispensables pour évaluer si votre fœtus est porteur d’anomalies génétiques. Bien que l’envie naturelle est de garder le bébé, tout aussi important est d’évaluer la situation demanderait une fois que vous avez le bébé que vous devez être prêt à donner un engagement de tout cœur.

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