Trouble métabolique chez les nourrissons / bébés – Causes et symptômes Vous devez être conscient de

tests de dépistage infantile sont des méthodes efficaces pour diagnostiquer les problèmes de santé qui peuvent avoir besoin d’un traitement médical. Avez-vous entendu parler de troubles métaboliques chez les nourrissons? Anormales réactions chimiques dans le corps peuvent perturber le processus métabolique. Vous voulez savoir comment il peut affecter votre bébé chéri? Continuer à lire!

Qu’est-ce que le métabolisme et le trouble métabolique?

Le métabolisme signifie que le processus par lequel votre corps crée de l’énergie de la nourriture que vous mangez. Votre corps se brise la nourriture que vous mangez dans divers sucres et acides, qui agissent à leur tour comme carburant pour votre corps. Ce carburant peut être utilisé par votre corps tout de suite. Il peut également être stockée par votre corps dans ses divers organes comme la graisse du corps, les muscles ou le foie. Un trouble métabolique a lieu quand il y a divers changements chimiques dans votre corps qui affectent ce processus. Dans une telle condition, votre corps peut avoir trop d’une substance particulière, ou trop peu de ceux qui sont nécessaires pour rester en bonne santé (1).

Quelles sont les causes des troubles métaboliques chez un nourrisson?

Un trouble métabolique est une maladie héréditaire. Il est une mutation rare du gène. Dans le cas où les deux parents ont tout enregistrement d’un trouble métabolique, l’enfant a une chance plus élevée de la même (2).

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Quels sont les symptômes du trouble métabolique du nourrisson?

La plupart des conditions liées aux troubles du métabolisme du nourrisson sont rares, mais il est extrêmement important pour tous les bébés à cribler pour la même. Dans certains cas, les bébés semblent être en parfaite santé après la naissance et même jusqu’à quelques années, avant que tout symptôme se manifeste. Ces symptômes peuvent apparaître à tout âge plus tard dans la vie, même après que le bébé a atteint l’âge adulte.

Voici quelques-uns des troubles métaboliques les plus courants qui peuvent apparaître chez les nourrissons. Gardez un oeil pour les symptômes mentionnés:

1. phénylcétonurie (PKU):

Dans cette condition, le corps d’un enfant ne peut pas métaboliser l’acide aminé connu sous le nom phénylalanine. Cet acide aminé est le plus souvent trouvé dans le lait maternel, le lait de vache et de la viande. Quand il ne peut pas être métabolisé, il commence à s’accumuler dans le flux sanguin. Cela peut affecter le développement du cerveau et causer un retard mental sévère (3).

Symptômes:

  • Retard dans mentale ainsi que les compétences sociales
  • Éruptions sur la peau, comme l’eczéma
  • Petite taille de la tête par rapport à un rapport de tête du corps régulier
  • La mauvaise haleine odeur ou de l’urine
  • L’odeur corporelle
  • hyperactivité

2. galactosémie:

Dans cette condition, le corps d’un enfant ne parvient pas à convertir le galactose, qui est un type de sucre de lait, en glucose, qui est le sucre qui se trouve dans le sang. Lorsque le galactose ne peut pas se transformer en glucose, il commence à se former à l’intérieur du corps. Cela peut causer beaucoup de santé et de complications médicales et des dommages au foie du bébé, les reins, le cerveau et les yeux. Il peut aussi conduire à des vomissements sévères, maladies du foie, une insuffisance rénale, un retard mental, et dans certains cas, même la mort (4)

Symptômes:

  • Aversion au lait
  • Un manque d’appétit
  • Jaunisse
  • Peu ou pas de gain de poids
  • convulsions
  • Vomissement

3. chaîne moyenne acyl-CoAdehydrogenase (MCAD) Déficit:

Dans cette condition, le corps d’un enfant ne peut pas convertir la graisse en énergie. Dans ce cas, il n’y a pas de symptômes présents au moment de la naissance. Les symptômes commencent à apparaître quelque part entre le deuxième mois jusqu’à ce que la deuxième année de la vie d’un enfant. Cette condition peut entraîner des lésions du cerveau et du foie. Dans les cas graves, il peut aussi être fatale. Les symptômes apparaissent souvent lorsque le bébé est hors de son alimentation pendant une longue période (5).

Symptômes:

  • Faible taux de sucre sanguin ou l’hypoglycémie
  • La faiblesse et la léthargie
  • Vomissement

4. sirop d’érable Maladie d’urine (MSUD):

Dans cette condition, le bébé aura pas une enzyme qui aide à métaboliser les trois acides aminés essentiels qui sont nécessaires à la croissance. Cela peut conduire à une accumulation des acides aminés dans le flux sanguin. Il peut causer des mauvaises habitudes d’alimentation du bébé et causer un sirop d’érable distinct comme l’odeur dans l’urine du bébé (ce qui est la raison pour laquelle la condition est nommé ainsi). Dans les cas graves, elle peut entraîner un retard mental et peut également entraîner le coma et la mort (6).

Symptômes:

  • Les difficultés d’alimentation
  • La faiblesse et la léthargie
  • Saisies
  • Le sirop d’érable comme l’odeur de l’urine
  • Coma

Le problème avec les troubles métaboliques est que les symptômes sont souvent confondus avec d’autres conditions. Dans la plupart des cas, les symptômes finissent par être ignorés. Gardez un oeil pour l’un des symptômes mentionnés ci-dessus. Parlez au médecin de votre bébé régulièrement.

Savez-vous de tout enfant qui a été diagnostiqué avec un trouble métabolique du nourrisson? Quand les symptômes ont été remarqués? Ne partagez ici l’expérience avec d’autres mamans, pour sensibiliser le public parmi ceux qui peuvent ignorer une telle affection.

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