Les tests de dépistage ne diagnostiquent pas un problème mais le signal l’exigence de tests supplémentaires. La même chose est le cas avec le test de triple écran, ce qui est de diagnostic. Le test indique que la probabilité d’une mère portant un bébé avec une maladie génétique.
Les résultats du dépistage triple sont généralement disponibles dans une ou deux semaines. Un résultat positif signifie qu’il y a un risque accru de malformations du tube neural et chromosomique. Dans de tels cas, est fait la future mère à subir des tests de diagnostic.
De plus, pour repérer Malformations:
Des tests supplémentaires sont nécessaires lorsque les résultats de triple écran montrent quelque chose d’anormal. En tant que procédé conservateur, un second écran triple est généralement réalisée, suivie d’une échographie à haute définition. Le test d’ultrasons peut vérifier l’âge du bébé, sa moelle épinière, les reins, le cœur et le cerveau pour tout défaut.
Une procédure invasive appelée amniocentèse (5) peut être pratiquée si les résultats anormaux répètent. Il aide à vérifier les chromosomes et le suivi des problèmes du bébé, le cas échéant. Effectuer des tests supplémentaires pourraient diagnostiquer le problème et aider à envisager une option qui est bon pour le bébé à naître et sa mère.
[Lire: Test amniocentèse]
Y at-il des risques associés à triple test?
La procédure de test sanguin non invasif a peu de risques pour la mère et le fœtus. Il pourrait y avoir un certain inconfort tout en tirant le sang, mais pas d’effets secondaires sont liés à un test de dépistage triple pendant la grossesse.
Variations des tests d’écran:
Parfois, le terme « test de dépistage multiples marqueurs » est utilisé au lieu de test de dépistage triple. Cela comprend à double essai et quadruple test.
1. Double test:
Double test de marqueur est un test sanguin où hCG bêta libre et PAPP-A marqueurs (protéine A plasmatique associée à la grossesse) sont vérifiés dans le sang.
Niveau élevé de hCG bêta libre indique le risque de syndrome de Down et le faible niveau Trisomie 18 et 21.
Faible niveau de PAPP-A indique le risque de syndrome de Down et la trisomie 18 et 21.
Double test de marquage se fait entre 10-13 semaines de grossesse. Un double test est considéré comme obsolète au Royaume-Uni.
[Lire: échocardiographie fœtale]
2. Quadruple test:
Il est aussi appelé test quad ou écran quad ou écran TETRA. Alors que l’écran triple mesure les niveaux de l’ AFP, hCG et estriol dans votre sang, écran quad pour les tests en outre une hormone appelée « inhibine A », qui est faite par le placenta. L’écran quad est effectuée entre 14 et 22 semaines.
Lorsqu’il est pris entre 15 et 18 semaines d’âge gestationnel, l’écran quadruple a une sensibilité de 81% et 5% de taux de faux positifs pour la détection du syndrome de Down.
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