Le syndrome de Marfan chez les bébés – Causes, symptômes et traitements

Avez-vous entendu parler du syndrome de Marfan chez les bébés, et a votre médecin a diagnostiqué votre petit avec la condition. Eh bien, si vous avez pas ou si vous cherchez simplement un peu plus d’informations sur la maladie, vous lisez le poteau droit. Ici, on parle de syndrome de Marfan chez les bébés et comment il affecte.

Qu’est-ce que le syndrome de Marfan?

Le syndrome est nommé d’après un médecin français Antoine Marfan qui l’a découvert. Elle affecte les tissus conjonctifs du corps. Il est comme une colle qui lie les supportant les organes comme les vaisseaux sanguins, les os, les articulations, les muscles et même ensemble. Chez certaines personnes, la colle est plus faible et pas normal. Il est la principale cause des changements dans le corps en particulier les yeux, le coeur et les os. Les personnes atteintes de ce syndrome ont souvent de longues jambes, les bras, ils ont tendance à être très grand et aussi longs orteils. Ils développent également des courbes dans leurs épines. Ils peuvent également être à courte vue.

Les bonnes nouvelles sont que le syndrome n’a pas de remède, les médecins peuvent traiter les symptômes. Merci à la technologie, le syndrome de Marfan peut maintenant être diagnostiqué chez les bébés, et ils reçoivent un traitement précoce et peut ainsi vivre la vie longue et heureuse.

Les causes de syndrome de Marfan:

Le syndrome de Marfan touche 1 dans tous les 5000 bébés. La plupart disent qu’il est d’origine génétique, ce qui signifie qu’elle est causée par un problème dans les gènes du bébé et se produit avant la naissance. Les gènes peuvent parfois passer quelques maladies et maladies peu probables en dehors de la couleur des yeux et les regards. Chaque enfant qui est né d’un parent avec le syndrome de Marfan a 50% de chances d’être trop affecté. Cependant, il n’y a pas de cause déterminable de la condition.

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Les symptômes de syndrome de Marfan chez les bébés:

Le syndrome de Marfan affecte différemment les personnes différentes. Certains peuvent présenter des symptômes sévères tandis que d’autres pourraient présenter des symptômes bénins. Les médecins diagnostiquent le modèle des symptômes à zéro vers le bas si les bébés ont le syndrome.

Le syndrome de Marfan chez les nourrissons peut causer de graves problèmes cardiaques par rapport aux enfants qui sont diagnostiqués à un âge plus avancé.

Les autres problèmes comprennent:

• Le sang qui fuit vers l’arrière à travers la valve cardiaque.
• Problèmes de respiration.

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Syndrome de Marfan diagnostic:

Le diagnostic est un peu difficile car les symptômes du syndrome de Marfan chez les bébés diffèrent d’une personne à l’autre. Dans la plupart des cas, le diagnostic repose sur l’examen physique et l’histoire de la famille du bébé. Il y a d’autres critères qui pourraient être examinés en trop:

• Le généticien écoutera le cœur.
• Vérifiez la peau du bébé pour toutes les marques.
• Recherchez les symptômes physiques comme longs bras ou les bras minces.

Il est parfois difficile de différencier ce syndrome des autres syndromes qui affectent également le tissu conjonctif du corps. Chez les bébés, il est très difficile de reconnaître les symptômes comme la plupart des symptômes ne se produisent que dans les adolescentes. Le bébé peut être surveillé de près pour détecter les symptômes en développement le cas échéant.

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Plus d’infos sur Syndrome de Marfan:

• Le syndrome de Marfan est une maladie grave et peut affecter de nombreuses parties du corps du bébé.
• Bien que la condition est présente à la naissance, il est difficile de diagnostiquer la même chose que les traits sont doux et peuvent être perceptibles que lorsque l’enfant grandit.
• Il affecte un à 5000 personnes et affecte les hommes et les femmes de toutes les races et l’origine ethnique.
• Environ 75% des patients ont hérité du syndrome de leurs parents.
• La condition ne touche pas l’intelligence de l’enfant.
• Bien qu’il n’y ait pas de remède, il existe des traitements qui peuvent prévenir et symptômes de retard.
• Avec les enfants de traitement précoce peut avoir une vie saine et normale jusqu’à l’âge adulte.

En tant que parents, vous devez être un soutien et tout à fait normal sur l’état du bébé, même quand il grandit. Avec des médicaments appropriés et un diagnostic précoce, il est possible de minimiser l’effet et aider l’enfant à mener une vie saine. Votre bébé est diagnostiqué avec le syndrome de Marfan? Quels traitements avez-vous suivi? Parlez-nous ci-dessous. Laissez un commentaire.