La sclérose latérale amyotrophique (SLA) chez les enfants

Votre enfant souffre de crampes musculaires? -T-il du mal à effectuer des tâches simples comme la marche et la respiration? Si oui, votre enfant pourrait souffrir d’un type de maladie du motoneurone comme la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Lisez notre article pour tout savoir sur la SLA ici.

Qu’est-ce que la sclérose latérale amyotrophique?

La SLA est une maladie qui affecte le système nerveux humain. La condition cause des dommages importants aux neurones moteurs et la moelle épinière et les affaiblit considérablement. Ainsi, l’incidence de la maladie mouvement physique comme la fonction des neurones moteurs est de contrôler les fonctions musculaires. ALS, par conséquent, il est difficile pour les enfants affectés d’effectuer des tâches simples comme la respiration, de manger et de bouger.

SLA ou maladie de Lou Gehrig est nommé après que le joueur star de baseball Lou Gehrig, qui a souffert de la maladie. Elle peut affecter les adultes et les enfants. Cependant, l’apparition de la SLA chez les enfants est assez rare.

Il n’y a pas de remède pour la SLA, et il peut être fatale. Le taux de survie pour la SLA est de trois à cinq ans après le diagnostic. Certains patients peuvent vivre jusqu’à dix ans et dans de rares cas, les patients peuvent survivre pendant des décennies après le diagnostic [1].

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Les causes de la sclérose latérale amyotrophique chez les enfants:

SLA peut être héréditaire ou familiale, ou aléatoire et sporadique. Seulement jusqu’à 10% des cas de SLA sont héréditaires, et le reste se produire en raison d’autres causes. SLA familiale est due à des mutations du gène [2].

ALS peuvent se produire en raison Sporadic pour les raisons suivantes:

  • Facteurs environnementaux
  • Les effets indésirables du système immunitaire
  • déséquilibres chimiques dans le cerveau
  • accumulation anormale de protéines dans les cellules nerveuses

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Les signes et les symptômes de la SLA chez les enfants:

Les premiers symptômes de la SLA chez les enfants sont d’abord visibles dans les membres, et la maladie affecte progressivement d’autres fonctions musculaires [3].

symptômes de la SLA chez les enfants comprennent:

  • La faiblesse des muscles de la main et de la jambe
  • Difficulté à avaler et à respirer
  • Troubles de l’élocution
  • crampes, les spasmes de muscles, et tics
  • La difficulté à maintenir le corps en position verticale

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ALS chez les enfants le diagnostic:

ALS est souvent difficile le diagnostic que ses symptômes peuvent être semblables à d’autres maladies neurologiques telles que la maladie de Parkinson. Pour confirmer le diagnostic, le médecin peut effectuer quelques tests comme:

  • Électromyogramme (EMG), qui mesure les activités électriques des muscles au cours de leur travail et le stade de repos.
  • L’imagerie par résonance magnétique (IRM), qui donne une image complète du cerveau et la colonne vertébrale et aide à déterminer la cause de la faiblesse musculaire.
  • Une ponction lombaire, ce qui permet aux experts pour étudier le liquide céphalo-rachidien pour le diagnostic de la maladie.
  • Tests d’urine et de sang, qui aident à éliminer les autres causes de la faiblesse musculaire.
  • Des biopsies musculaires ou nerveuses, qui sont effectués pour tester les lésions nerveuses ou musculaires. Biopsies sont généralement le dernier recours pour le diagnostic de la SLA car ce sont des procédures invasives.

Le traitement de la sclérose latérale amyotrophique chez les enfants:

Malheureusement, il n’y a pas de remède pour la SLA. Mais les médicaments et les traitements peuvent aider les patients à gérer les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique chez les enfants bien.

  • Certains médicaments aident à contrôler les spasmes musculaires et même aider à ralentir la maladie d’aggravation.
  • La physiothérapie peut aider les patients à maintenir leur contrôle musculaire que la maladie progresse.
  • Dans certains cas, les patients peuvent avoir besoin d’utiliser un fauteuil roulant pour leur mouvement ou un ventilateur pour aider à leur respiration.

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La vie avec la sclérose latérale amyotrophique (SLA):

SLA n’affecte pas les capacités mentales du patient. Ainsi, avec les bons médicaments, les thérapies et le soutien, les enfants atteints de la SLA peuvent continuer à vivre une vie normale.

Des mesures pour rendre la vie facile à gérer pour les enfants atteints de la SLA:

  • La préparation et les servir des aliments faciles à mâcher.
  • Pratiquer la thérapie de la parole pour aider les enfants parlent bien après le diagnostic.
  • Réalisation d’une thérapie physique régulière pour aider les enfants adapter à la vie avec des spasmes musculaires.
  • Conseils pour les aider à faire face à une maladie dégénérative.
  • Fournir un soutien affectif pour les aider à vivre leur vie avec autant de confort, le bonheur et la facilité.

Connaissez-vous des enfants atteints de la SLA? Votre petit souffre de la condition? S’il vous plaît partager vos expériences avec nous. Laisser un commentaire ci-dessous.

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