- Odeur du poisson: Si votre bébé souffre de triméthylaminurie primaire ou du syndrome d’odeur de poisson qu’elle aura un déficit enzymatique qui empêche son corps de se briser triméthylamine. TMA est un sous – produit de la digestion produite par les bactéries de l’ estomac. Les bébés atteints de cette maladie génétique émettent TMA par leur respiration, la sueur et l’ urine. [ 1 ]
- Le sirop d’ érable Odeur: Si les odeurs d’urine de votre bébé , comme le sirop d’érable, il peut être à cause d’une maladie génétique appelée maladie d’urine de sirop d’ érable (MSUD). En raison de ce trouble métabolique, votre bébé ne peut pas décomposer certaines protéines et une accumulation de ces produits chimiques dans son sang peut donner son urine une odeur douce. Dans les cas graves de MSUD, un bébé peut souffrir de lésions cérébrales pendant les périodes de stress physique. [2]
- Odeur Moisi: phénylcétonurie (PKU) est un trouble métabolique congénitale qui cause le petit corps de votre bébé pour émettre une odeur de moisi. En raison de phénylcétonurie votre bébé ne peut pas métaboliser la phénylalanine. Une accumulation de l’acide aminé dans son sang et le cerveau peut conduire à des troubles d’ apprentissage, des troubles du comportement, l’ épilepsie, et causer des dommages à son cerveau et le système nerveux. [3]
[Lire: Les symptômes de la phénylcétonurie (PKU) chez les bébés ]
Si votre bébé souffre de l’un des types ci-dessus de l’odeur corporelle, consultez immédiatement un médecin. Ne paniquez pas un traitement plus tôt et des changements alimentaires peuvent aider votre bébé à gagner la bataille contre les odeurs corporelles désagréables.
Est-ce que votre bébé souffre de problème d’odeur corporelle? Quel traitement a fait l’avis de médecin? Partagez votre expérience et des conseils avec nous.
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