Alpha thalassémie chez les enfants – symptômes et traitement

Thalassémie est un mot médical que vous ne voulez pas entendre. Alors que tout le monde veut éviter tout type de connexion avec le même, des millions de personnes dans le monde sont affectées par cette condition de santé. Le plus triste est que, malgré les progrès médicaux, cette condition n’est pas encore tout à fait curable.

Qu’est-ce que thalassémie?

Thalassémie est un groupe de troubles sanguins qui causent des problèmes d’approvisionnement en oxygène pour le corps en interférant avec la production de l’hémoglobine. Dans thalassémie, les globules rouges du corps sont détruits à un rythme plus rapide. Les enfants qui ont thalassémie ne peuvent pas produire assez d’hémoglobine dans le sang. Bien qu’il existe de nombreux types de thalassémie, les deux principaux types sont alpha et bêta-thalassémie.

Pour mieux le comprendre, laissez-nous jeter un regard sur les causes, les symptômes et les options de traitement pour l’alpha thalassémie.

Qu’est-ce que Alpha thalassémie?

Alpha thalassémie est supposée se produire quand il y a une production altération de l’alpha globine – une protéine qui est responsable de transporter l’oxygène dans le sang. Cette condition est plus fréquente chez les personnes résidant dans la région méditerranéenne et ceux du Moyen-Orient, en Inde et en Asie centrale.

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Alpha thalassémie résultats des suppressions qui impliquent les suppressions de gènes HbA1c et HBA2. Les personnes touchées par l’alpha thalassémie peuvent aussi avoir une légère anémie Sa sévérité peut varier d’un individu à l’autre.

Causes de Alpha thalassémie chez les enfants:

Alpha thalassémie est généralement due à l’altération des gènes associés à la production de l’hémoglobine. Il n’est pas une maladie infectieuse qui se transmet par contact avec la personne concernée.

Les parents touchés par thalassémie ont un risque de 25 pour cent de leur enfant affecté par la maladie.

Les symptômes d’Alpha thalassémie chez les enfants:

Les signes et les symptômes associés à l’alpha thalassémie peuvent varier d’une personne à l’autre, et également du type de l’alpha thalassémie. Certains enfants touchés par cette maladie ont tendance à afficher aucun symptôme, alors que d’autres peuvent présenter des symptômes communs tels que:

• Irritabilité
• Gonflement de l’abdomen
• croissance lente
• pâleur de la peau
• De la peau jaune, semblable à celle au cours de la jaunisse
• La fatigue et de la faiblesse
• Difformités des os du visage

Pour le traitement  Alpha thalassémie :

Les options de traitement aide poignée alpha thalassémie dépend de la gravité des symptômes et sur la cause de la maladie.

• Chez de nombreux enfants, alpha thalassémie a tendance à avoir peu ou pas de symptômes, et les enfants développent juste une légère anémie, pour laquelle aucun traitement médical est nécessaire. C’est pourquoi alpha thalassémie est souvent confondu avec l’anémie par carence en fer.
• Pour les enfants touchés par cette maladie, des suppléments d’acide folique sont habituellement prescrits, ce qui peut aider le corps à faire de nouvelles cellules de globules rouges. Si l’enfant atteint par cette maladie subit une intervention chirurgicale, la transfusion sanguine peut être nécessaire.
• D’autre part, dans les cas graves d’alpha thalassémie, les enfants peuvent avoir besoin de subir des transfusions sanguines régulières à travers toute la vie pour rester en bonne santé. Lorsque vous avez terminé sur une période de temps, cela peut aussi causer une accumulation de fer dans le corps. peut être nécessaire des médicaments pour éliminer le fer supplémentaire de leur corps.
• Le seul remède qui existe actuellement thalassémie est une procédure connue sous le nom greffe de moelle osseuse. Dans une greffe de moelle osseuse, le patient est d’abord donnée de fortes doses de radiations ou de médicaments pour détruire la moelle osseuse défection. Il est alors remplacé par une moelle osseuse provenant d’un donneur compatible, ce qui est généralement un proche parent ou un frère. Les greffes de moelle osseuse ne comportent de nombreux risques associés, ce qui explique pourquoi, ils ne sont recommandées que dans les cas graves de thalassémie.
• Vivre avec alpha thalassémie peut être difficile, ce qui est la raison pour laquelle, les transporteurs de la maladie devraient demander conseil génétique avant d’avoir des enfants.

Les complications possibles:

Une personne touchée par thalassémie sévère peut également développer certaines complications, notamment:

1. Infections:

Les enfants atteints de thalassémie alpha sont plus susceptibles d’être affectées par une infection, surtout si elles ont eu leur ablation de la rate.

2. Plus lent Taux de croissance :

L’anémie résultant à la suite de la thalassémie sévère alpha peut entraîner les enfants affectés à une croissance plus lente qui peut également entraîner des retards dans la puberté.

[Lire: Les symptômes de l’ anémie chez les enfants ]

3. difformités osseuses :

Alpha thalassémie provoque la moelle osseuse à développer ce qui peut rendre les os plus larges, plus mince et plus fragile, ce qui les rend plus susceptibles de se briser. Anormale structure osseuse est également noté, en particulier dans les os du visage et du crâne.

4. élargie Spleen :

thalassémie alpha peut stimuler les globules rouges du corps pour mourir à un rythme plus rapide, ce qui peut entraîner la rate à travailler plus fort et, par conséquent, grandir.

5. L’ excès de fer :

Les enfants ayant une activité alpha thalassémie peut finir par avoir trop de fer dans leur corps, ce qui peut se produire en raison de la maladie elle-même ou en raison d’avoir des transfusions sanguines répétées. Cet excès de fer peut, à son tour, endommager le foie, le cœur et le système endocrinien.

[Lire: Fer Overdose chez les enfants ]

Décodant les mythes:

Il y a beaucoup de mythes communs entourant cette condition, et il est toujours préférable de connaître en détail les pour vous assurer que vous ne tombez pas en proie à l’une de ces idées fausses.

• Le mythe le plus commun est que les tests sanguins de routine peuvent détecter thalassémie. La vérité est qu’il ya un test spécifique impliqué dans la détection de la thalassémie.
• Il y a une autre croyance que si un seul parent est un porte-thalassémie, le risque de l’enfant d’être affecté est faible, ce qui est faux. L’enfant peut être à risque d’être affecté par la maladie, et peut également porter le gène et fait défection transmettre à son enfant à l’avenir, qui peut alors souffrir de la maladie.
• Une autre croyance commune est que les Blancs ne doivent pas craindre d’être affectées par l’alpha thalassémie, ce qui est faux. Bien que thalassémie n’affecte certains groupes ethniques en particulier, les individus blancs aussi, peuvent être affectés par la maladie.
• On croit aussi que d’être un porte-thalassémie peut réduire le risque d’un individu d’être affecté par le paludisme, en particulier pendant l’enfance, mais les experts estiment que les médicaments antipaludéens sont encore nécessaires.
• Il y a aussi une croyance qu’une personne majeure thalassémique va mourir jeune, ce qui est faux. Avec l’approche de traitement correct, une personne touchée par la maladie peut vivre une longue vie.

Être affecté par la thalassémie est certainement une condition difficile pour un enfant et les parents. Mais le bon diagnostic au bon moment et le traitement adéquat peut aider à contenir la situation. Assurez-vous de consulter immédiatement un médecin au cas où l’enfant présente des symptômes de ces alpha thalassémie.